P46 : Mise En Evidence D’Une Mutation Activatrice Fréquente Responsable Du Syndrome De Mccune-albright Par La Digital Droplet PCR

CHAMI-SIDI BOULENOUAR A.(1), BELHADJ N.(2), PARIS F.(3), DERKAOUI D.(4), SAHRAOUI T.(1)

(1)Laboratoire de Biologie de Développement et de Différentiation, Université Oran1, Algérie. (2)Service de Neurochirurgie, CHU d’ORAN, Algérie. (3)Laboratoire de génétique

moléculaire, IURC de Montpelier, France. (4)Département de Biologie, Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie, Université Oran1, Algérie.

{{ Math.ceil(time['minutes']) }} min read / 0 Commentaires / 33 Vues / Publié le 2023-06-08
Cliquez sur l'image pour l'agrandir
  • P46 : Mise En Evidence D’Une Mutation Activatrice Fréquente Responsable Du Syndrome De Mccune-albright Par La Digital Droplet PCR
AUTEUR

chami-sidi boulenouar a

Société Algérienne de Biochimie et de Génétique médicales (SABGM)

hôtel mercure - alger , 2023-06-16 jusqu'a 2023-06-17

Santedz 2025 ©