P46 : Mise En Evidence D’Une Mutation Activatrice Fréquente Responsable Du Syndrome De Mccune-albright Par La Digital Droplet PCR
CHAMI-SIDI BOULENOUAR A.(1), BELHADJ N.(2), PARIS F.(3), DERKAOUI D.(4), SAHRAOUI T.(1)
(1)Laboratoire de Biologie de Développement et de Différentiation, Université Oran1, Algérie. (2)Service de Neurochirurgie, CHU d’ORAN, Algérie. (3)Laboratoire de génétique
moléculaire, IURC de Montpelier, France. (4)Département de Biologie, Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie, Université Oran1, Algérie.
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/ Publié le 2023-06-08
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AUTEUR
chami-sidi boulenouar a

Société Algérienne de Biochimie et de Génétique médicales (SABGM)
hôtel mercure - alger , 2023-06-16 jusqu'a 2023-06-17
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